ASPANOVASek bere 35. urteurrena ospatu zuen, gizarteari eskerrak emanez eta haurren minbizia duten adingabeen eta familien beharrak ikusaraziz

ASPANOVAS Bizkaiko haur eta nerabe minbizidunen gurasoen elkarteak 35. urteurrena ospatzeko ekitaldia egin zuen urriaren 17an Bilbon (BBK aretoan), Eusko Jaurlaritzaren, Bizkaiko Foru Aldundiaren, Bilboko Udalaren eta BBK Gizarte Ekintzaren laguntzarekin.

“35 urte familiak zaintzen eta laguntzen” leloarekin, topaketa honen helburua euskal gizarteari eskerrak ematea eta familiak gehiago eta hobeto zaintzeko zituzten beharrak ikusaraztea izan zen.

Minbizia duten haurren eta nerabeen gurasoen Bizkaiko elkartea 1989an sortu zen familiei laguntzeko, babes emozionala emateko eta adingabeentzako eta haien familientzako osasun-arreta eta baliabide onenak lortzeko.

ASPANOVAS erreferentziazko erakunde gisa finkatu da haur eta nerabeen minbiziaren arloan, eta lan eredugarria egin du profesionaltasunez eta gizatasunez. 35 urte hauetan 2.000 familia baino gehiago artatu ditu, eta urtero 200 familiari eskaini zizkien zerbitzuak eta baliabideak.

2023an 48 kasu berri diagnostikatu ziren Gurutzetako Unibertsitate Ospitaleko Onkologia Pediatrikoko Unitatean. Minbizi mota ohikoenak leuzemiak, nerbio-sistema zentraleko tumoreak eta linfomak izan ziren.

Alderdi askotan aurrera egin badu ere, familiek oso une gogorrak bizitzen jarraitzen dute, hala nola diagnostikoarena, inpaktu izugarria eragin zuena haiengan, non ASPANOVASen laguntza emozionala eta lana funtsezkoak izan ziren.

Elkarteak laguntza integrala eskaini zien familiei, laguntza psikologikoa, soziala eta hezkuntzakoa barne. Gainera, ASPANOVASek beharrezko baliabideak eman dizkie familiei, hala nola tailer terapeutikoak eta oso baloratutako baliabide bat: Gurutzetako Unibertsitate Ospitaletik gertu dagoen harrera-etxean ostatu hartzea, bai eta adingabearen laguntzaileentzako dietak ere, ospitaleratze-prozesua gizatiarragoa izan zedin eta gaixotasunari egoera onenean aurre egin ziezaioten.

María José Martínez ASPANOVASeko lehendakariaren hitzetan, “Zorionez, minbiziaz hitz egitea jada ez da heriotzaz hitz egitea. 35 urte hauetan asko aurreratu da osasun-arretan eta tratamenduetan. Hala ere, oraindik asko dago egiteko; baliabide gehiago behar ditugu familiak gehiago eta hobeto zaintzeko, eta, horretarako, gizarte osoaren laguntza eta inplikazioa behar dugu, batez ere erakundeena “.

Ainhoa Fernández ASPANOVASeko koordinatzaileak nabarmendu zuenez, “minbizia duten adingabeentzako ospitale-espazioak eta etxez etxeko zainketa aringarri integralak hobetzea aldarrikatzen dugu, min fisikoa arintzeko eta pazienteen eta familien ongizate emozionala eta bizi-kalitatea hobetzeko”.

Biek herritarrei dei egin zieten “minbiziaz hitz egitean erabiltzen diren zenbait adierazpenen inguruan hausnartzeko. Hitzek min eman dezakete, enpatikoak izan daitezke eta indarberritu egin daitezke; aldaketa txiki batzuekin, adingabeak eta familiak hobeto sentiaraz ditzakegu “.

ASPANOVASetik, “gizarte osoaren, gure bazkideen, erakundeen, boluntarioen, enpresen eta komunikabideen laguntza eskertzen dugu, eta, bereziki, osasun-arloko profesionalen lana eta konpromiso eredugarria eskertu eta nabarmendu nahi dugu”.

“Bizitzako” arratsalde bat

ASPANOVASen 35. urteurreneko aurkezleak Asier Sanchez eta Soraya Vegas kazetariak izan ziren.

Topaketan “Bizitza-elkarrizketak” mahai bat egin zen, eta bertan parte hartu zuten Zihara Markinez Moralesek, 15 urteko minbizia diagnostikatu ziotenak; Felipe Dos Santosek, 2 urteko haur onkologiko baten aitak; Nereida Barrikartek, hildako Ekairen amak; eta Ane Bretonek, 3 urterekin minbizia diagnostikatu zioten bizirik atera zenak.