Minbizia duten haur eta nerabeen gurasoen Bizkaiko elkartea

Gogoz, lanez, ahaleginez, oztopoz eta hobetzeko grinaz beteriko urteak izan dira, eta saria izugarria da. Gaur egun, minbizia duten haur eta nerabeen familientzako laguntzak eta zerbitzuak ditugu, gure hasieran ametsa ziruditenak. Hori ez litzateke posible izango erakunde publikoen, osasun-langileen eta minbizia duten adingabeen arazoekin sentsibilizatuta dauden pertsona askoren laguntzarik gabe.

Gauza asko daude oraindik egiteko. Familien beharrak aldatu eta eboluzionatu egiten dira garaien arabera, eta ASPANOVASetik ahal dugun guztia egingo dugu gure familiei gaixotasunaren fase guztietan ematen zaizkien zainketak, tratamendua eta laguntza egokiak, osoak eta kalitatezkoak izan daitezen.