Nor gara

Bizkaiko haur eta nerabe minbizidunen gurasoen elkartea

ASPANOVAS, minbizia duten haurren eta nerabeen gurasoen Bizkaiko elkartea, 1989an sortu zen, laguntza- eta osasun-arloan dauden premiei eta gabeziei erantzuteko.

Gure lana adingabeen eta haien familien egoera medikoa, psikologikoa, asistentziala, hezitzailea eta dibertimenduzkoa hobetzea da, gaixotasunaren prozesu osoan dituzten beharrak kontuan hartuta.

Ilusio, lan, ahalegin, estropezu eta gainditze handiko urteak izan dira, eta saria izugarria da. Gaur egun, minbizia duten haurren eta nerabeen familientzako laguntzak eta zerbitzuak ditugu, hasiera batean ametsa ziruditenak. Horrelakorik ez zen posible izango erakunde publikoen, osasun-langileen eta minbizia duten adingabeen problematikarekin sentsibilizatutako pertsona askoren laguntzarik gabe.

Oraindik konpondu gabeko kontuak ditugu. Familien beharrak aldatu eta eboluzionatu egiten dira denborarekin, eta ASPANOVASetik ahal dugun guztia egingo dugu gaixotasunaren fase guztietan gure familien zaintza, tratamendua eta laguntza egokia, integrala eta kalitatezkoa izan dadin.

Taldea

Zuzendaritza-batzordea

ASPANOVASeko zuzendaritza-batzordea haur eta nerabe onkologikoen gurasoek osatzen dute. Ekintzak eta proiektuak gidatzen ematen dute denbora, diagnostikatutako familia berriak babesteko eta indarberritzeko laguntza-sare bat eraikitzeko. Lehendakari batek, diruzain batek, idazkari batek eta hiru bokalek osatzen dute.

Mª José Martínez

LEHENDAKARIA

Ibairen ama da, eta 5 urte zituenean diagnostikatu zioten leuzemia.

Bere ezaugarria da besteekin elkarlanean aritzeko prestasun etengabea duela eta elkartearen helburuetan aktiboki inplikatzen dela, gehien behar denean laguntza eta energia emanez. Bere lankidetzarekin, familien, pazienteen eta profesionalen arteko elkartasuna indartzen lagundu nahi du, haien ongizatea eta bizi-kalitatea hobetzen duten ekimenak bultzatuz.

Janire Barrio

DIRUZAINA

Danelen ama da. Neuroblastoma diagnostikatu zioten 2 urte zituenean.

Arreta berezia eskaintzen dio xehetasunei, lan-metodo ordenatuari eta bere zereginak seriotasunez eta fidagarritasunez egiteko duen gaitasunari. Lan egiten du ezein familiak gaixotasunaren prozesuari bakarrik aurre egin ez diezaion, elkarrekiko laguntza, hurbiltasuna eta itxaropen partekatua sustatuz.

Xabier Leizea

IDAZKARIA

Aneren aita da. 2 urte zituenean leuzemia diagnostikatu ziotena.

Gizarte-ekintzarako konpromiso eta defentsa handia duen pertsona, espero diren emaitzak lortzeko jarrera proaktiboa duena, baita egoera konplexuen aurrean ere. Familien beharren defentsan aktiboki parte hartzen du, arreta gero eta gizatiarragoa eta hurbilagoa lortzeko bidean aurrera egiteko.

Alicia Fernández

BATZORDEKIDEA

Alexanderren ama da. Tumore bat diagnostikatu zioten tibian. 11 urte zituen.

Badaki pertsonei arreta ematen, haien kezkak ulertzen eta laguntza hurbiletik eskaintzen, elkarlanerako eta elkarri laguntzeko ingurune bat bultzatuz. Bere lanarekin pazienteen eta familien esperientzia eraldatzen duten proiektuak bultzatzen lagundu nahi du, enpatia, elkartasuna eta zaintza erdigunean jarriz.

Miren Morales

BATZORDEKIDEA

Zihararen ama da, eta 14 urte zituenean diagnostikatu zioten Leuzemia Linfoblastiko Akutua.

Gaitasun handia du beste pertsona batzuen beharrak eta ikuspegiak ulertzeko, eta konfiantzan eta errespetuan oinarritutako elkarrizketa-espazioak sortzen ditu. ASPANOVASek minbizia duten haur eta nerabeen eta haien familien bizitza eta zaintza hobetuko duten laguntza, itxaropena eta aurrerapenak eskaintzeko duen konpromiso kolektiboa partekatzen du.

Miren Rekagorri

BATZORDEKIDEA

Miren Rekagorri, Mikelen ama, 12 urte zituela garuneko tumore bat diagnostikatu zioten.

Ikuspegi analitiko eta zorrotza eta ingurukoen beharrekiko sentikortasun berezia konbinatzen ditu, bikaintasuna eta giza tratua orekatuz. Berdinen arteko lankidetzaren eta laguntzaren indarrean sinesten du, minbizia duten adingabeentzako eta haien familientzako aldaketa positiboak eta aukera berriak sortzeko motor gisa.

Lantalde teknikoa

Talde teknikoa arlo desberdinetako pertsonek osatzen dute. Horiek arduratzen dira gure programak abian jartzeaz eta garatzeaz. Koordinatzaileak zuzentzen du taldea, eta zuzendaritza-batzordearekin koordinatuta garatzen du bere lana.

Ainhoa Fernández

KOORDINATZAILEA

Joana Mallea

ADMINISTRAZIO ARLOA

Alba Ortiz

ADMINISTRAZIO ARLOA

Maitane Rodríguez

KOMUNIKAZIOA ETA EKITALDIAK

Naiara Gorbea

GIZARTE ARRETA

Itsaso Miranda

GIZARTE ARRETA

Mª Jesús Nicuesa

ARRETA PSIKOLOGIKOA

Boluntariotza

Boluntarioen lana ezinbestekoa da

 

ASPANOVASen boluntariotza urteko proiektu asko behar bezala garatzeko oinarri nagusietako bat da.

ASPANOVASen programa, jarduera eta ekintzetarako funtsezkoa da beren denbora, ezagutza eta esperientzia eskuzabaltasunez eskainiz parte hartzen duten boluntarioen lankidetza.

Honako hauekin batera lan egiten dugu: