ASPANOVASek, Gurutzetako Unibertsitate Ospitalearekin lankidetzan, erradioterapiako maskarak pertsonalizatzeko proiektuari jarraipena eman dio

  • ASPANOVASek, Gurutzetako Unibertsitate Ospitalearekin lankidetzan, erradioterapia-tratamenduan erabiliko dituzten maskarak ilustratzeko aukera ematen dien zerbitzuari berrekingo dio.
  • Tratamenduaren aurretik prestakuntza egokia bermatzea funtsezkoa da haurren antsietatea edo beldurra baretzeko.

Gurutzetako Unibertsitate Ospitalean artatzen ari diren eta erradioterapia-tratamendua behar duten minbizia duten haur eta nerabeek beren maskarak gustukoen dituzten pertsonaiekin pertsonalizatzeko aukera dute berriz ere. Francisco Casquero doktoreak duela urte batzuk bultzatutako ekimen honek tratamenduan zehar sentitu dezaketen antsietatea edo beldurra baretzea du helburu.

ASPANOVASek eta Gurutzetako Unibertsitate Ospitaleak, berriz ere, haurrei aukera ematen diete beren erradioterapia-maskarak nahi duten gaiarekin edo pertsonaiarekin ilustratzeko: animaliak, filmetako protagonistak, marrazki bizidunetako pertsonaiak, besteak beste.

Adingabeek maskararen diseinua nolakoa izatea nahi duten deskribatzen dute, eta prozesuan eraginik ez duten pinturak erabiliz, prozesuan gehien gustatzen zaien diseinua ilustratzen dute. Gainera, adingabe bakoitzak bere maskara sortzeko prozesuan aktiboki parte hartzeko aukera izango du, tratamendu mediko honetan kontrol eta sormen zentzua emanez.

Maskara termoplastikoak onkologia erradioterapikoan buruko eta lepoko lesioak tratatzeko erabiltzen diren funtsezko gailu immobilizatzaileak dira. Maskara horiek pazientearen immobilizazioa bermatzen dute, eta tratamendu-saio bakoitzean posizio bera zehatz erreproduzitzeko aukera ematen dute, prozeduraren eraginkortasuna bermatuz.

ASPANOVASek Gurutzetako Unibertsitate Ospitalearekin lankidetzan berrartu duen ekimen honek minbizia duten haur eta nerabeen premia emozionalak eta sozialak jorratzen ditu, funtsezko tratamendu baten aurretik prestatzean. Horri esker, modu erlaxatuagoan aurre egin ahal izango diote.


ASPANOVASek, Minbizia duten Haurren Federazioko gainerako elkarteekin batera, Haur Minbiziaren Nazioarteko Eguna ospatuko du otsailaren 15ean.

  • ASPANOVASek ekimenarekin bat egiteko deia egin dio gizarteari otsailaren 15ean, Haur Minbiziaren Nazioarteko Eguna dela eta, urrezko lokarria erakutsi eta partekatuz.
  • ASPANOVASek 110 familia baino gehiago artatzen ditu urtero; horietatik, 2023an, 48 diagnostiko berriak dira, 9 berriz gaixotu dira eta 7 hil dira.

Otsailaren 15a oso egun garrantzitsua da haur eta nerabe minbiziaren errealitatea lehen pertsonan bizitzen ari diren edo bizi izan duten familia guztientzat, gizarteari haur eta nerabe minbizia existitzen dela gogorarazteko eguna.

ASPANOVASek 110 familia baino gehiago artatzen ditu urtero, horietatik, 2023an, 48 diagnostiko berri, 9 gaixoberritze eta 7 heriotza. Elkartearen helburu nagusia da ahalik eta baliabide gehien sustatzea eta garatzea, Gurutzetako Ospitalean tratatutako minbizia duten adingabeek bizi-baldintza duinak izan ditzaten, bai haientzat, bai haien familientzat, tratamenduan, gaixotasun-prozesuan, errekuperazioan eta errutinetara itzultzean.

Gaur bezalako egun batean, gizarte-eragile guztiei dei egiten diegu ASPANOVASekin bat egin dezaten eta haur eta nerabe minbiziak jotako familia guztiei babesa eman diezaieten. Eta “urrezko begizta” erabiliz egin dezatela, babes, aintzatespen, maitasun eta errespetuaren sinboloa, gizarte gisa familia guztiei eta gaixotasuna eta haren tratamendua jasateko modu guztiei eskaintzen dieguna.

Familien eskubideak defendatzea ere ASPANOVASen betebeharra da. Horregatik, gaurko eguna aprobetxatu nahi dugu familien beharrei diagnostikoaren unetik eta gaixotasunaren prozesu osoan zehar irtenbidea emango dieten mekanismoak martxan jartzeko beharra gogorarazteko.

Aurten, arreta jarri nahi dugu haur eta nerabe minbizitik bizirik atera direnei epe luzerako jarraipena eskaintzeko premian, beren gaixotasun onkologikoarekin eta jasotako tratamenduarekin lotutako osasun-arazoak izan ditzaketenei.

Jarraipen horrek tresna eta mekanismo egokiak emango lizkieke bizirik atera direnei eta familiei, paziente bakoitzarentzat izan daitezkeen albo-ondorio espezifikoen diagnostiko goiztiarra eta tratamendua errazteko.


Otsailaren 15ean bat egin urrezko begiztaren indarrarekin

Otsailaren 15a, Haurren Minbiziaren Nazioarteko Eguna, oso egun garrantzitsua da haur eta nerabeen minbiziaren errealitatea lehen pertsonan bizitzen ari diren edo bizi izan duten familia guztientzat.

Urtero, Haur Minbiziaren Nazioarteko Eguna aprobetxatzen dugu, otsailaren 15a, gaixotasun hau duten familia guztiei laguntzeko. Keinu txiki bakoitzak balio duela eta elkarrekin indartsuagoak garela aldarrikatu nahi dugu.

Aurten urrezko begiztaren indarraren bidez egiten dugu, familiek bizi duten ausardia eta itxaropena sinbolizatzen baititu.

Urrezko begiztaren indarra “Niños con cáncer” osatzen ditugun familien elkarteen ekimena da, eta horien artean dago ASPANOVAS. Kanpainaren helburua da minbizia duten haur eta nerabeen familia guztientzako euskarri eta laguntza izango den elkartasun-sare bat eraikitzea.

Nola lagundu gaitzakezue?

 

Nola lagundu gaitzakezue?

  1. Partekatu egun horretan bertan gure sare sozialetan partekatzen dugun argitalpena: @aspanovas. Horrela, haurren minbizia eta guretzat hain garrantzitsua den egun hau ikusarazten lagunduko diguzu!
  2. Egin argazki bat eta erabili egun honetarako sortutako markoa. Hemen aurki dezakezu: https://twb.nz/dici2024. Partekatu ezazu zure lagun, senide eta sare sozialen artean hurrengo hashtag-ekin: #aspanovas #urrezkobegiztarenindarra  eta @aspanovas aipatu.
  3. Margoztu urre-koloreko begizta bat eskuan edo besoan, eta partekatu zure lagun, senide eta sare sozialen artean hashtagekin: #aspanovas #urrezkobegiztarenindarra eta @aspanovas aipatu.

Edozein laguntza ongi etorria da!

Zuen lankidetzari esker, haurren minbizia agerian jartzen eta minbizia duten adingabeen aukera-berdintasunean eta eskubideetan aurrera egiten laguntzen diguzue.

Familiak oso pozik egongo dira zuen babes-mezuak jasotzeaz.


Eusko Legebiltzarrak aho batez onartu du UMEEKINen eskaera, haur eta nerabeetako minbiziaren laguntza-unitateen estandarrak eta gomendioak betetzeari buruzkoa

Legebiltzarreko talde guztiek onartu dute, EH Bilduk eskatuta, azpiegiturak hobetzea, diziplina anitzeko taldeak sortzea eta ikerketa-unitate bat sortzea Haur eta Nerabeetako Minbiziaren Laguntza Unitateen Estandarrak eta Gomendioak jarraituz.

Joan den abenduan UMEEKINek Osasun Batzordean agerraldia egin ondoren, Legebiltzarrak atzo onartu zuen Osasun Sailari eskatzea, Osakidetzarekin lankidetzan, minbizia duten haur eta nerabeen familien elkarteekin lanean jarrai dezala lehentasunezko neurriak ezartzeko plan batean. Plan horrek jasotzen du pediatriako minbiziaren tratamendua dauden Hematologia eta Onkologia Pediatrikoko Unitateetan egitea, Europan eta Estatuan definitutako haur eta nerabeentzako minbiziaren laguntza-unitateen estandarrak eta gomendioak betez, adingabeei eta haien familiei arreta integrala eta egokia bermatzeko.

EH Bilduk aurkeztutako eta Eusko Legebiltzarreko alderdi politiko guztiek onartutako proposamenak “ospitaleetako azpiegiturak egokitzea eta hobetzea” eskatzen du, eta “Osakidetzaren berezko diziplina anitzeko taldeak osatzea, indarrean dauden estandarrak bermatuz”.

Era berean, Eusko Legebiltzarrak protokoloak egiteko eskatu du, “familiak adingabearen tratamenduan eta zaintzan aktiboki parte har dezan ahalbidetzeko, osasun-taldearekin lankidetzan”, eta berrikuntza gisa, “haur-minbiziari buruzko ikerketa klinikoko unitate bateratu bat sortzea” sartu da.

Onarpenaren ondoren, Laura Hueso UMEEKINeko presidenteak adierazi duenez, “UMEEKINetik albistea ospatu genuen eta talde parlamentario guztien babesa eskertu genuen, baina benetan garrantzitsua dena orain hasten da. Espero dugu Eusko Legebiltzarrak eskaera hau egin izana familiek aspaldidanik bizi duten errealitatea ikusarazteko, eta, horregatik, Osasun Sailari eskatzen diogu martxan jar ditzala bere makineria, 2022ko agerraldian planteatutako behar guztiak zentzuzko epe batean konponduko dituzten helburuetatik ekintza zehatzetara pasatzeko. “