28 de April de 2026

Minbizia duten adingabeen familiek 600.000 euro inguru bideratzen dituzte 15 ikerketa-proiektu finantzatzera, eta babes publiko handiagoa eskatzen dute

Minbizia duten adingabeen familiek 600.000 euro inguru bideratzen dituzte 15 ikerketa-proiektu finantzatzera, eta babes publiko handiagoa eskatzen dute

  • Beste baliabide nabarmenetako bat da 250.000 euroko inbertsioa egin zela joan den ekitaldian, kalteberatasun-egoeran dauden familiei laguntzeko.
Espainiako haur minbiziaren familien elkarteek aurrerapauso bat eman dute berriro ikerketan. 2025ean, Espainiako Haur Minbiziaren Familien Federazioak (FEFCI) 597.191,86 euro bideratu ditu guztira haur eta nerabeen minbiziari buruzko ikerketa psikosozial eta biomedikoko 15 proiektutara, Espainian biziraupena handitzen jarraitzeko helburuarekin.

Federazioak ohar batean adierazi duenez, pediatriako onkohematologia-ikerketan egiten den inbertsioa premiaz eta modu iraunkorrean indartzeko eskatu die administrazio publikoei. Aurrerapenak lortu diren arren, haurren minbizia da oraindik ere gaixotasunagatiko lehen heriotza-kausa haurtzaroan eta nerabezaroan Espainian.

Horregatik, beharrezkoa da ikerketa biomedikorako eta psikosozialerako baliabideak areagotzea. Ikerketaren aldeko apustua egitea ez da soilik gai zientifikoa, baizik eta lehentasun sozial eta politiko ezinbestekoa tratamenduak hobetzeko, ondorioak murrizteko eta biziraupena handitzeko, bai eta kaltetutako haur eta nerabeen bizi-kalitatea handitzeko ere.

Ohar baten bidez, FEFCIk zehaztu du bere 23 elkarteek 7.181 adingabe eta 19.682 senide artatu zituztela, 260 profesionalen lanari esker. Profesional horiek 68143 esku-hartze egin zituzten jarduera-arlo guztietan, hala nola laguntza sozialean, psikologikoan, hezitzailean, fisioterapeutikoan eta musikoterapian.

Hobekien baloratutako zerbitzuetako bat elkarte-mugimenduak kudeatutako 60 harrera-etxebizitzak dira. Ostatu horiek beste autonomia-erkidego batera joan behar duten familientzat dira, seme-alabek behar duten arreta jaso dezaten. Horietatik 76 familia berariaz lekualdatu behar izan ziren protonterapia-tratamenduak eskuratzeko.

Azpimarratzeko moduko beste baliabide bat da 250.000 euroko inbertsioa egin zela joan den ekitaldian, kalteberatasun-egoeran dauden edo pediatriako minbiziaren diagnostikoak familia-eremu guztietan duen eraginari aurre egiteko baliabide gutxi dituzten familiei laguntzeko, baita arlo ekonomikoan ere.

Verónica Ortiz Espainiako Haur Minbiziaren Familien Federazioko presidenteak azaldu duenez, “familiek ez dute bakarrik laguntzen: haur-minbiziaren ikerketa ere bultzatzen ari dira. Baina ezin da haiena bakarrik izan, administrazio publikoen konpromiso iraunkorra ere ezinbestekoa da “.