ASPANOVAS elkarteak Etxez Etxeko Zainketa Aringarri Pediatrikoetarako sarbide erangikorra eta bidezkoa aldarrikatzen du

Otsailaren 15ean ospatzen den Haur Minbiziaren Nazioarteko Egunean, ASPANOVASek, Haur Minbiziaren Familien Espainiako Federazioarekin (FEFCI) batera, erreferentziazko eredu komun bat premiaz ezartzea eskatzen du, lurralde nazional osoan etxez etxeko arreta aringarri pediatrikoa ekitatiboa, irisgarria eta kalitatezkoa bermatzeko.

Federazioak eta bere 23 elkarteek “Minbizia duten adingabeen eta haien familien Etxez Etxeko Zainketa Aringarri Pediatrikoak” txostena egin dute, estatu mailako egoeraren erradiografia zehatza eskaintzen duena. Dokumentuak desberdintasunak, egiturazko gabeziak eta jardunbide egokiak identifikatzen ditu, adingabeen eta haien familien benetako beharretan oinarritutako eredu homogeneo baterantz aurrera egiteko helburuarekin.

Txostena egin ondoren, FEFCIk egiaztatu du Espainiako probintzien % 40k gaur egun ez dutela pediatriako zainketa aringarririk etxean hala nahi duten familientzat, eta errealitate horrek desberdintasun larria eragiten duela minbizia duten haurren eta nerabeen arretan. Egoera horren aurrean, 28 probintziak bakarrik dute baliabide hori, eta bitan ez dago informazio eguneraturik.

Eskaera hori Osasun Sistema Nazionaleko Zainketa Aringarrien Estrategia Nazionalean (OSN) jasotako helburuen barruan sartzen da. Estrategia hori Osasun Ministerioak sustatzen du, eta helburua da arreta integrala bermatzea, bizilekuaren ondoriozko desberdintasunik gabe.

Txostenak azpimarratzen du diziplina anitzeko talde espezializatuak eduki behar direla, pediatriako, erizaintzako, psikologiako, gizarte-laneko eta beste profil funtsezko batzuetako profesionalek osatuak, hala nola laguntza espirituala, egunean 24 orduz eta urteko 365 egunetan eskuragarri egongo dena. Talde horiek aukera izan behar dute familiei laguntzeko diagnostikotik, tratamenduan zehar, gaixotasunaren fase aurreratuetan eta dolu-prozesuan.

Era berean, agerian uzten du probintzia batzuek etxez etxeko arreta eskaintzen duten arren, guztiek ez dituztela ekipamendu osoak, ezta behar adinako ordu-estaldura ere, batez ere ospitaleetatik urrun dauden eremuetan, eta horrek eragin zuzena duela asistentziaren kalitatean eta familiek jasotzen duten zerbitzuaren ekitatean. Gabezia horien aurrean, lurralde askotan, FEFCIko elkarteak berak saiatzen dira baliabide-gabezia hori ordezten, eta psikologiako eta gizarte-laneko profesionalak jartzen dituzte osasun-sistemak aintzat hartzen ez dituen tokietan. Batzuetan, gainera, osasun-langileen kopurua ez da nahikoa izaten arreta egokia bermatzeko; beraz, laguntza psikosoziala, neurri handi batean, elkarteen konpromisoaren eta baliabideen araberakoa izaten da.

ASPANOVASetik, Federazioko kide gisa, gogorarazten dugu pediatriako zainketa aringarriak gaixotasunaren prozesu osoa kontuan hartu behar duen arreta integral baten parte direla. Alde horretatik, aldarrikapenek printzipio berari erantzuten diote: jarraipena, ekitatea eta kalitatea ziurtatzea arretan, diagnostikotik hasi eta helduarora arte.

Veronica Ortiz Haurren Minbiziaren Familien Espainiako Federazioko presidenteak adierazi duenez, “inork ez zaitu prestatzen zure semeak edo alabak minbizia duela entzuteko, ezta prozesuaren unerik zailenei aurre egiteko ere. Etxez etxeko pediatriako zainketa aringarriak bermatzea eta bizirik daudenei jarraipen egokia egitea duintasun, berdintasun eta familie benetako laguntza ematea da”.