ASPANOVAS, en colaboración con el Hospital Universitario de Cruces, da continuidad al proyecto de personalización de máscaras de radioterapia

  • ASPANOVAS, en colaboración con el Hospital Universitario de Cruces, retoma el servicio que permite a los menores ilustrar las máscaras que utilizarán durante el tratamiento de radioterapia.
  • Garantizar una adecuada preparación previa al tratamiento es esencial para mitigar la ansiedad o el miedo en los niños y niñas.

Los niños, niñas y adolescentes con cáncer que están siendo atendidos en el Hospital Universitario de Cruces y necesitan someterse a tratamiento de radioterapia ahora tienen de nuevo la oportunidad de personalizar sus máscaras con los personajes que más les gusten. Esta iniciativa, impulsada hace unos años por el Dr. Francisco Casquero, busca mitigar la ansiedad o el miedo que puedan sentir durante el tratamiento.

ASPANOVAS y el Hospital Universitario de Cruces ofrecen, de nuevo, a los niños y niñas, la oportunidad de ilustrar sus máscaras de radioterapia con la temática o personaje de su elección: animales, protagonistas de películas, personajes de dibujos animados, entre otros.

Los menores describen cómo quieren que sea el diseño de su máscara, y mediante el uso de pinturas que no interfieren en el proceso, ilustran el diseño que más les gusta en ella. Además, cada menor tendrá la oportunidad de participar activamente en el proceso de creación de su máscara, brindándoles así un sentido de control y creatividad durante este tratamiento médico.

Las máscaras termoplásticas son dispositivos inmovilizadores esenciales utilizados en oncología radioterápica para tratar lesiones localizadas en la cabeza y el cuello. Estas máscaras garantizan la inmovilización del paciente y permiten reproducir con precisión la misma posición durante cada sesión de tratamiento, asegurando así la eficacia del procedimiento.

Esta iniciativa, retomada por ASPANOVAS en colaboración con el Hospital Universitario de Cruces, aborda las necesidades emocionales y sociales de los niños, niñas y adolescentes con cáncer al prepararlos antes de un tratamiento clave, lo que les permite enfrentarlo de manera más relajada.


ASPANOVAS, junto al resto de asociaciones de la Federación de Niños y Niñas con cáncer, celebra el 15 de febrero el Día Internacional del Cáncer Infantil.

  • ASPANOVAS anima a la sociedad a sumarse a la iniciativa el 15 de febrero mostrando y compartiendo el lazo dorado con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil.
  • ASPANOVAS atiende cada año a más de 110 familias, de ellos, en el 2023, 48 son diagnósticos nuevos, 9 recaídas y 7 fallecimientos.

El 15 de febrero es un día muy importante para todas las familias que están viviendo o han vivido en primera persona la realidad del cáncer infantil y adolescente, un día para recordar a la sociedad que el cáncer infantil y adolescente existe.

ASPANOVAS atiende cada año a más de 110 familias, de ellos, en el 2023, 48 nuevos diagnósticos, 9 recaídas y 7 fallecimientos. La asociación tiene como como objetivo principal fomentar y desarrollar cuantos medios sean posibles para conseguir que los y las menores enfermos de cáncer, tratados en el Hospital de Cruces, tengan unas condiciones de vida dignas, tanto para ellos como para sus familias, durante el tratamiento, proceso de enfermedad, recuperación y reincorporación a sus rutinas.

En un día como hoy, hacemos un llamamiento a todos los agentes sociales para que se unan a ASPANOVAS y muestren su apoyo a todas las familias afectadas por el cáncer infantil y adolescente. Y que lo hagan utilizando el “lazo dorado”, un símbolo de apoyo, reconocimiento, cariño y respeto que como sociedad brindamos a todas las familias y a las múltiples formas de sobrellevar la enfermedad y su tratamiento.

Defender los derechos de las familias es también deber de ASPANOVAS. Por ello, aprovechamos el día de hoy para recordar la necesidad de poner en marcha mecanismos que den solución a las necesidades de las familias desde el momento del diagnóstico y a lo largo de todo el proceso de la enfermedad.

Este año queremos poner el foco de atención en la necesidad de ofrecer a los supervivientes de cáncer infantil y adolescente un seguimiento a largo plazo, quienes pueden sufrir problemas de salud relacionados con su enfermedad oncológica y el tratamiento recibido.
Este seguimiento proporcionaría a los supervivientes y a las familias herramientas y mecanismos que favorecerían el diagnóstico precoz y tratamiento de los posibles efectos secundarios específicos para cada paciente.


El 15 de febrero únete a la fuerza del lazo dorado

El 15 de febrero, Día Internacional del Cáncer Infantil, es un día muy importante para todas las familias que están viviendo o han vivido en primera persona la realidad del cáncer infantil y adolescente.

Anualmente, aprovechamos el Día Internacional del Cáncer Infantil, 15 de febrero para unirnos y brindar apoyo a todas las familias afectadas por esta enfermedad. Queremos reivindicar que cada pequeño gesto cuenta y que juntas somos más fuertes.

Este año lo hacemos mediante la fuerza del lazo dorado que simboliza la valentía, en sus múltiples maneras de expresarse, y la esperanza con la que conviven día a día nuestras familias.

La fuerza del lazo es una iniciativa de las asociaciones de familias que formamos NIÑOS CON CÁNCER entre las que se encuentra ASPANOVAS.  La campaña tiene como objetivo construir una red de solidaridad que sirva de soporte y apoyo para todas las familias de niños, niñas y adolescentes con cáncer.

¿Cómo puedes ayudarnos? 

  1. Comparte la publicación que compartamos ese mismo día en nuestras redes sociales: @aspanovas. ¡Así nos ayudarás a visibilizar el cáncer infantil y este día tan importante para nosotras!
  2. Hazte una foto y utiliza el marco creado para este día. Puedes encontrarlo aquí: https://twb.nz/dici2024. Compártelo entre tus amigo/as, familiares y redes sociales con los hashtags: #aspanovas #lafuerzadellazodorado y etiquétanos @aspanovas
  3. Píntate un lazo dorado en una parte visible, como la mano o el brazo y compártela entre tus amigo/as, familiares y redes sociales con los hashtags: #aspanovas #lafuerzadellazodorado y etiquétanos @aspanovas

 

¡Cualquier ayuda es bienvenida!

Gracias a vuestra colaboración, nos ayudáis a dar visibilidad al cáncer infantil y a seguir avanzando en la igualdad de oportunidades y derechos de los menores con cáncer.

Las familias estarán encantadas de recibir vuestros mensajes de apoyo.


XX Encuentro Nacional de Adolescentes con cáncer

Este año se ha celebrado el XX Encuentro Nacional de Adolescentes con cáncer organizado por la Federación de Niños con Cáncer donde 37 jóvenes con cáncer conviven y comparten experiencias derivadas de la enfermedad.

Del 21 al 30 de julio, 37 adolescentes oncológicos se han reunido como cada año en el Encuentro Nacional de Adolescentes, campamento de verano organizado anualmente por la Federación de Niños con Cáncer.

A lo largo de estos 9 días, los jóvenes conviven en Huesca compartiendo sus experiencias  derivadas de la enfermedad. Este histórico encuentro tiene como objetivo «trabajar la autoestima a través de la aceptación y el respeto por uno mismo y hacia los demás, además de ofrecer un espacio adaptado a todos los niveles y circunstancias de los jóvenes.»

Además de los adolescentes en el Encuentro también participan profesionales médicos y psicólogos, además de monitores con el fin de proporcionar «una atención personalizada en todas las áreas.»

La Federación ha diseñado para este año una programa dirigido a los adolescentes oncológicos «para que adopten un papel activo en la toma de decisiones, adquiriendo conductas psicológicas y habilidades sociales y físicas que facilitan su desarrollo como adolescentes.»


"Siempre he vuelto a casa con una sonrisa"

Me llamo Itxaso, tengo 54 años y colaboro como voluntaria con ASPANOVAS (Asociación de aitas y amas de niños, niñas y adolescentes con cáncer de Bizkaia).

Me animé a contactar con la asociación después de participar en una marcha solidaria en Portugalete.

He colaborado en diferentes eventos y de diferentes modos, en ocasiones estoy en el stand de venta de productos solidarios, he estado entregando dorsales a los participantes de una Maratón, incluso he ayudado a “cortar el tráfico” en calles de Bilbao por una marcha ciclista…

También he compartido actividades con las familias y los niños, desde jornadas de cuentacuentos a rutas en 4×4…

Siempre he vuelto a casa con una sonrisa y con la satisfacción de haber echado una mano a un equipo de personas que son una gran familia.

Seguiré ayudando en lo que pueda, porque siempre llego a la misma conclusión, recibo mucho más de lo que doy, yo pongo un granito de arena y recibo una montaña de cariño y de ilusión a cambio.

Y aprovecho para recordar que la inversión en investigación es indispensable, ellos son nuestro futuro.

Itxaso

 


"El grupo de adolescentes te ayuda a ver que no estás sola, que hay gente que le pasa lo mismo que a ti."

El grupo terapéutico de adolescentes de ASPANOVAS es un nuevo programa, dentro del área de atención psicológica,  dirigido a adolescentes de edades comprendidas entre 13 y 18 años que están recibiendo o han recibido tratamiento en la unidad de onco-hematología pediátrica del Hospital Universitario de Cruces.

El objetivo principal es ofrecer un espacio en el que cada adolescente pueda expresar sus sentimientos libremente y dar respuesta a sus necesidades en temas como el tratamiento, las secuelas, vuelta a la normalidad, compartir vivencias etc. De esta manera las adolescentes pueden intercambiar recursos y herramientas propias para que la adaptación a su nueva realidad y a los cambios sea más sencilla.

A lo largo del año se llevan a cabo reuniones mensuales donde fomentar habilidades sociales y otros recursos.

Desde el grupo de adolescentes trabajamos aspectos como:

  • Experiencia vivida
  • Autoestima
  • Habilidades sociales
  • Secuelas
  • Vuelta a la normalidad
  • Proyección futuro

En una de las sesiones hemos querido saber cuál es la opinión de ellas respecto a este programa de reciente creación:

¿Qué ha supuesto para vosotras la creación del grupo de adolescentes?

A: Para mi el grupo de adolescentes es una forma de compartir mi situación, viendo que hay personas que hoy en día se encuentran igual y que entienden mis sentimientos a la perfección. Además, al verlas a ellas como “iguales” me hace que, además de entender mejor cómo me siento yo misma, también aprendes a ver como se sienten las demás.

Z: Este grupo te ayuda a ver que no estás sola, que hay gente que le pasa lo mismo que a ti.

¿Qué es lo que más valorais del grupo de adolescentes?

Z: Sentirte escuchada por alguien que está viviendo lo mismo que tú.

A: Juntarte con gente que, de una manera u otra, se encuentra en una situación similar a la tuya. Es verdad que los procesos, tiempos, tratamientos, etc. No son iguales para todas pero los sentimientos no cambian.

¿Qué tipo de actividades realizáis?

L, Z, A: Estamos aun empezando, pero ya hemos realizado, entre todas, una hoja de ruta de qué es lo que queremos hacer. Hasta ahora, algunas de las actividades que hemos hecho han sido dibujos que nos sirvieran para plasmar nuestros sentimientos, mindfulness, merendola, sesión de fotos, charlas, etc.

Y como actividades pendientes tenemos ir a ver un partido de baloncesto, cine y cena, excursiones, testimonio de jóvenes que hayan pasado por esta misma situación, etc.

¿Animaríais a otro/a adolescente a que participara en el grupo?

Z, L y A: Sí, ¡por supuesto! creo que es positivo pertenecer a este grupo y así poder compartir vivencias, sentimientos, etc. Y, sobre todo, ¡pasarlo bien entre amigas!